先看数据——六安金安区染色体非整倍体异常检测 NIPT项目的检测参数和参考价目一目了然。

项目参数

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

报告周期: 7个自然日

参考价格: 1705元(2026年更新)

检测范围说明

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘核心数据’的早期扫描。这项检测核心关注宝宝第21、18和13号染色体的数量是否正常。每个人体细胞通常有46条染色体,成对出现。如果这三对‘核心’染色体多了一条或少了一条,就是所谓的‘非整倍体’异常,分别对应一些特定的发育情况。比如,21号染色体多一条,可能对应某些特殊面容和发育特征;18或13号染色体多一条,则可能对应更复杂的状况。本检测的核心作用,就是评估您的宝宝出现这三种特定染色体数量异常的风险是高还是低,为您提供一份重要的参考信息。需要了解的是,这项筛查主要针对这三种常见的染色体数目问题,并不能检查所有的染色体或基因异常,也不能替代后续可能需要的更详细的医学判断性检查。

建议检测的人群

  • 当您关注宝宝的健康,希望早期了解染色体风险,获得一份安心的孕中期的家长。
  • 在六安医院进行常规产检,希望获得一份更精准的染色体筛查检验结果的家长。
  • 高龄或曾有相关不良孕育史,希望进行针对性筛查的家长。
  • 因特殊情况不适宜进行有创检查,希望选择更安全方式的家长。
  • 希望提前了解宝宝状况,为后续养育做好心理和生活准备的家长。
  • 在六安及其他地区,希望选择便捷、快速获取筛查信息方式的家长。

检测流程

  1. 在六安通过线上或电话咨询,了解检测详情并确认是否匹配。
  2. 确定检测后,您可以选择前往六安的指定合作机构,或申请邮寄居家采集样本套装。
  3. 在专门人员指导下或按照说明完成静脉血采样(约10毫升)。
  4. 将您的血样和签署好的知情同意书等材料,通过指定物流或亲自送回。
  5. 实验室收到合格样本后,开始进行测序与数据分析。
  6. 约7个自然日后,检测分析完成,分析报告生成。
  7. 您会收到通知,可以通过安全的方式在线查阅电子版报告。
  8. 如有需要,您可以就报告内容通过官方渠道进行解读咨询。

六安金安区染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构推荐

六安金安万核医学检测中心

地址: 安徽省六安市金安区汉王路1747号

服务区域: 金安区、裕安区、叶集区、霍邱县、舒城县、金寨县、霍山县

周边: 近六安市人民医院, 新安大桥旁, 近六安一中

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(287条评价 5星好评91% 4星好评7% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

六安金安区其他染色体非整倍体异常检测 NIPT项目采样点:

1. 六安裕安万核医学检测中心

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

2. 六安金安万核亲子鉴定基因检测中心

地址: 安徽省六安市金安区汉王路1747号

交通: 乘坐公交6路至新安大桥南站

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

3. 六安裕安万核亲子鉴定基因检测中心

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

六安其他区域染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构:

1. 舒城万核医学检测中心(舒城区)

电话: 400-8381-255

2. 霍山万核医学检测中心(霍山区)

电话: 400-8381-255

3. 霍山万核亲子鉴定基因检测中心(霍山区)

电话: 400-8381-255

4. 金寨万核亲子鉴定基因检测中心(金寨区)

电话: 400-8381-255

5. 金寨万核医学检测中心(金寨区)

电话: 400-8381-255

高频问答

问: 采的是我的血还是宝宝的血?具体怎么采?

这项检测是通过采集您的外周血(静脉血)来进行的。采样过程与常规抽血检查完全一样,利用您血液中存在的胎儿游离DNA进行检测,无需直接触及宝宝,安全无创。

问: 如果我人在外地,可以把样本寄到六安来检测吗?

您好,通常我们不建议个人邮寄样本。检测需要专业的采样、保存和物流条件。您可以在所在地寻找我们授权的合作机构进行采样,样本会由专业物流统一送至实验室,以保证检测质量。

问: 在六安哪里可以做这个检查?

在六安,许多大型的妇幼保健院、综合性医院的产科或第三方医学检验中心都可以提供这项检测的采样服务。您可以通过我们的合作网络查询六安具体的采样点,或咨询您的产检医生进行了解。

问: 做这个检测对我和宝宝安全吗?

非常安全。整个过程仅需在您的手臂上抽取一管血,和普通的抽血检查没有区别,不会对您和胎儿造成任何创伤或已知风险,这也是它被称为‘无创’的核心优势。

问: 除了这1705,报告出来后如果看不懂,咨询医生还要另外花钱吗?

通常,报告出具后,我们会提供基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的遗传咨询,可能需要咨询医院的产科医生或遗传咨询门诊,那属于独立的医疗服务,可能会产生额外的挂号费或咨询费。

问: 查出来‘低风险’是不是就万事大吉了?

‘低风险’是一个非常好的结果,意味着胎儿患这三大目标染色体疾病的风险非常低。但请您理解,任何筛查都不能排除所有可能的出生缺陷,包括其他染色体、基因问题或结构畸形。定期产检依然非常重要。

问: 做这个检测需要提前多久预约?

您好,建议您提前1-3个工作日进行预约。这样可以确保为您安排合适的采样时间,并留出充分的准备时间。您可以通过我们的官方服务热线或在线平台进行预约。

问: 我听说还有那种能查更多病的无创DNA,和你们这个1705的有什么不同?

您说的可能是扩展型无创产前检测,它筛查的染色体范围更广。本项目专注于21、18、13号这三条最常见且意义明确的染色体异常,更具针对性。您可以根据自身需求和医生建议来选择适合的检测范围。

温馨提示

  • 检测费用为1705元,隶属自费项目,不可用医保报销。
  • 最佳检测所需时间通常建议在孕12周以后,具体请结合您的实际情况确认。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带起效身份证明文件,用于信息核对与登记。
  • 请仔细阅读并亲笔签署相关知情同意文件。
  • 确保采样管标签信息清晰、准确,与您的身份信息一致。
  • 采样后请尽快将样本寄回或送达指定地点,避免长时间存放。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请耐心等待。